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中药材的质量标准研究,中药材基源鉴定研究;
进行中药材提取、纯化工艺研究;
进行制剂处方、工艺研究;
进行中药材、制剂、中药提取物指纹图谱研究;
整理注册资料并向NMPA进行申报;
负责研发现场核查及协助申报方进行生产现场核查;
与NMPA药品审评中心沟通,跟踪推进项目进度等。
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